Categorieën
user Account
Log In

Mijn winkelwagentje

Totaal:
cookie

Cookies-toestemming

We gebruiken cookies om te zorgen dat...

Rivotril (Klonopin) by Martin Dow

* Alleen ter illustratie

Rivotril (Klonopin) by Martin Dow

Korte omschrijving

Meer leren
Selecteer het product

Rivotril (Klonopin) by Martin Dow 2mg 30pillen 30 pillen

1,078.80 PLN

Rivotril (Klonopin) by Martin Dow 2mg 60pillen 60 pillen

1,518.00 PLN

Rivotril (Klonopin) by Martin Dow 2mg 90pillen 90 pillen

1,957.20 PLN

Rivotril (Klonopin) by Martin Dow 2mg 120pillen 120 pillen

2,400.66 PLN

Rivotril (Klonopin) by Martin Dow 2mg 180pillen 180 pillen

3,279.06 PLN

Rivotril (Klonopin) by Martin Dow 2mg 240pillen 240 pillen

4,797.06 PLN

Rivotril (Klonopin) by Martin Dow 2mg 270pillen 270 pillen

5,236.25 PLN

Rivotril (Klonopin) by Martin Dow 2mg 360pillen 360 pillen

6,558.11 PLN

1078.8
Op voorraad

toegevoegd aan winkelwagentje

Upgrade en bespaar. Voeg items aan je winkelwagentje toe en krijg gratis verzending

852.81 PLN
  • Verzending
    5-7 dagen
    Gegarandeerde levertijd 16 dagen
    Gegarandeerde levertijd 16 dagen
  • Betaling

Rivotril (Klonopin) by Martin Dow

Commercial Name: Klonopin, Rivotril
Principal Ingredient: Clonazepam
Výrobní forma: pilulky
Utilization: Anti-Anxiety
Available Dosage: 2mg
Běžné použití 
        Rivotril je užitečný samotný nebo jako doplněk při léčbě Lennox-Gastautova syndromu (varianta petit mal), akinetických a myoklonických záchvatů. U pacientů s epileptickými záchvaty (petit mal), kteří nereagovali na sukcinimidy, může být užitečný Rivotril.

Možné vedlejší účinky
Nežádoucí účinky přípravku Rivotril jsou uvedeny samostatně pro pacienty s poruchami záchvatů as panickou poruchou.

Poruchy záchvatů
        Nejčastěji se vyskytující vedlejší účinky přípravku Rivotril jsou odkazy na depresi CNS. Zkušenosti s léčbou záchvatů ukázaly, že ospalost se vyskytla u přibližně 50% pacientů a ataxie přibližně u 30% pacientů. V některých případech se mohou časem snižovat; u přibližně 25% pacientů. Jiné, uvedené systémem, včetně těch, které byly identifikovány při použití Rivotrilu ke schválení, jsou:
Kardiovaskulární: Palpitace
Dermatologický: Vypadávání vlasů, hirsutismus, kožní vyrážka, kotník a edém obličeje
Gastrointestinální: Anorexie, potažený jazyk, zácpa, průjem, sucho v ústech, postižení, gastritida, zvýšená chuť k jídlu, nevolnost, bolesti dásní
Genitourinary: Dysurie, enuréza, nokturie, retence moči
Hematopoietic: anémie, leukopenie, trombocytopenie, eosinofilie
Jaterní: Hepatomegalie, přechodné zvýšení sérových transamináz a alkalické fosfatázy
Muskuloskeletální: Svalová slabost, bolesti
Různé: Dehydratace, celkové zhoršení, horečka, lymfadenopatie, ztráta hmotnosti nebo zisk
Neurologický: Abnormální pohyby očí, afonie, choreiformní pohyby, kóma, dyslopie diplopie, dysdiadochokinéza, „sklovitě oči“, bolest hlavy, hemiparéza, hypotonie, nystagmus, respirační deprese, nezřetelná řeč, třes, závrať
Psychiatric: Zmatenost, deprese, amnézie, hysterie, zvýšené libido, nespavost, psychóza (účinky na chování jsou častější u pacientů s psychiatrickými poruchami v anamnéze).
Respirační: Přetížení hrudníku, průjem nosu, dušnost, hypersekrece v horních dýchacích cestách

Byly pozorovány následující paradoxní reakce: 
podrážděnost,
agrese, 
neklid,
nervozita, 
nepřátelství, 
úzkost,
poruchy spánku,
noční můry, 
abnormální sny, 
halucinace.

Panická porucha
        Nežádoucí účinky během expozice přípravku Rivotril byly získány spontánní zprávou a zaznamenány klinickými vyšetřovateli pomocí terminologie podle vlastního výběru. V důsledku toho není možné poskytnout smysluplný odhad podílu jednotlivců, kteří zažívají nepříznivé události, aniž by nejdříve seskupili podobné typy událostí do menšího počtu standardizovaných kategorií událostí. V tabulkách a tabulkách, které následují, byla terminologie CIGY slovníku použita pro klasifikaci hlášených nežádoucích událostí, s výjimkou určitých případů, kdy byly nadbytečné termíny sbaleny do smysluplnějších termínů, jak je uvedeno níže.

        Uvedené četnosti nežádoucích účinků představují podíl jedinců, kteří se alespoň jednou setkali s nežádoucí příhodou vyvolanou léčbou uvedeného typu. Událost byla považována za vzniklé v případě, že se vyskytla poprvé nebo se zhoršila během léčby po základním hodnocení.


Beoordeling toevoegen

  • Effectiviteit

  • Gebruiksgemak

  • Prijs-prestatieverhouding